Key points are not available for this paper at this time.
Zusammenfassung Wie Aktinfilamente (F-Aktine) sich dynamisch in motilen Zellen auf der Ebene einzelner Filamente reorganisieren, ist eine offene Frage. Zu diesem Zweck entwickelten wir eine Hochgeschwindigkeits-atomare Kraftmikroskopie (HS-AFM), um die intrazelluläre Dynamik der einzelnen F-Aktine live zu beobachten. Allerdings machten Geräusch und niedrige Auflösung es schwierig, einzelne F-Aktine in den HS-AFM-Bildern vollständig zu erkennen. Um dieses Problem anzugehen, entwickelten wir eine neue Methode des maschinellen Lernens, die einzelne F-Aktine quantitativ erkennt. Die Methode schätzt die Orientierung des F-Aktins aus dem Bild, während sie die Auflösung verbessert. Wir fanden heraus, dass F-Aktine in den Lamellipodien in einem Winkel von ±35° zur Membran orientiert waren, was mit der Verzweigung durch den Arp2/3-Komplex übereinstimmt. Darüber hinaus zeigten unsere Ergebnisse in der Zellrinde eine nicht zufällige Orientierung in vier spezifischen Winkeln, was auf einen neuen Mechanismus für die Organisation von F-Aktin hinweist und das Potenzial unserer neu entwickelten Methode demonstriert, unser Verständnis der strukturellen Dynamik von F-Aktin-Netzwerken grundlegend zu verbessern.
Ju et al. (Di.) haben diese Frage untersucht.