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Zusammenfassung: Loratadin (LoR) ist hochlipophil und praktisch unlöslich in Wasser, wodurch es eine niedrige orale Bioverfügbarkeit hat. Da es als topisches Gel formuliert ist, bindet es wettbewerbsfähig an die Rezeptoren, wodurch die Nebenwirkungen reduziert werden. Ziel dieser Studie war es, LoR-beladene Nanoschwämme (LoR-NS) in Gel für die topische Verabreichung herzustellen. Neun verschiedene Formulierungen der Emulsion wurden durch das Lösungsmittelverdampfungsverfahren mit Polyvinylalkohol (PVA), Ethylcellulose (EC) und Dichlormethan (DCM) vorbereitet. Basierend auf dem 3^2 Vollfaktoriellen Design (FFD) wurde eine Optimierung durchgeführt, indem das Verhältnis von LOR:EC und die Rührgeschwindigkeit variiert wurden. Die Präparationen wurden einer Bewertung der Partikelgröße (PS), der in-vitro Freisetzung, des Zeta-Potenzials (ZP) und der Einschlussausbeute (EE) unterzogen. Die Ergebnisse zeigten, dass die NS-Dispersion nanoskalig mit nachhaltigen Freisetzungsprofilen und signifikanter PS war. Die optimierte Formulierung wurde formuliert und in Carbopol 934P-Hydrogel eingearbeitet. Die Formulierung wurde dann morphologischen Charakterisierungen der Oberfläche mit Hilfe der Rasterelektronenmikroskopie (SEM) unterzogen, die kugelförmige NS darstellten. Stabilitätsstudien, die über einen Zeitraum von 2 Monaten bei 40 ± 2 °C/75 ± 5 % RH durchgeführt wurden, schlossen auf die Stabilität der Formulierung. Die Formulierung verursachte keine Hautirritationen. Daher erwies sich der vorbereitete NS-Hydrogel als vielversprechender Kandidat für LoR als neuartiges Arzneimittellieferungssystem (NDDS) für eine sichere, nachhaltige und kontrollierte topische Anwendung.
Sivadasan et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.