Molekulare Struktur, Antioxidatives Potenzial und Pharmakokinetische Eigenschaften des Pflanzenflavonoids Blumeatin und Untersuchung seines Hemmmechanismus auf Xanthinoxidase bei Hyperurikämie durch Molekulare Modellierung

Hyperurikämie, die normalerweise zu Symptomen des Metabolischen Syndroms führt, nimmt weltweit rapide zu und wird zu einem globalen Gesundheitsproblem. Xanthinoxidase (XO) gilt als ein zentrales Medikamentenziel für die Behandlung dieser Krankheit. Daher ist es von großer Bedeutung, natürliche, ungiftige und hochaktive XO-Hemmer zu finden. Um Einblicke in das Hemmungspotenzial gegenüber XO zu gewinnen und den Mechanismus der antioxidativen Wirkung basierend auf der molekularen Struktur zu bestimmen, wurde der Pflanzenflavonoid Blumeatin erstmals durch Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (FTIR), Dichten Funktionaltheorie (DFT), ADME/Tox (Absorption, Verteilung, Metabolismus, Exkretion und Toxizität) Analyse und molekulare Docking-Studie untersucht. Theoretische Ergebnisse zeigten, dass Blumeatin eine hohe Radikalenfangaktivität aufgrund seiner Nicht-Koplanarität und überdrehter Torsionswinkel (−94,64°) im Bezug auf sein Flavanonskelett aufweist, was erklären könnte, dass es eine Korrelation zwischen der antioxidativen Aktivität und der Planarität von Blumeatin geben könnte. Basierend auf der ADME/Tox-Analyse wurde festgestellt, dass Blumeatin ein hohes Absorptionsprofil im menschlichen Darm (81,93%) hat und dieser Pflanzenflavonoid nicht karzinogen oder mutagen ist. Eine molekulare Docking-Studie zeigte, dass Thr1010, Val1011, Phe914 und Ala1078 die Hauptaminosäurereste sind, die an der Wechselwirkung von XO mit Blumeatin über Wasserstoffbrücken beteiligt sind.