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Es gibt nur wenige systematische Studien, die Mikronadeln zur Verabreichung von Ibuprofen durch die Haut verwenden. In dieser Studie wurde Ibuprofen in ein Poly(lactid-co-Glykolid) (PLGA) Netzwerk eingekapselt, um Nanopartikel (IBU-NPs) zu bilden. Anschließend wurden die IBU-NPs mit Natriumhyaluronat gemischt, um einen auflösbaren Mikronadel-Patch (MNP) herzustellen und in einem Mausmodell angewendet, um die Wirkung zu beobachten. Im Mausmodell konnten die IBU-NPs Mikronadeln Ibuprofen effektiv an die Mäuse abgeben und die Anzahl der Krämpfe signifikant reduzieren, mRNA von CGRP, COX-2, TNF-α, IL-1β, IL-6 signifikant verringern und die mRNA des Opioidrezeptors erhöhen. Diese Studie beschreibt eine schnelle Mikronadel-Transdermaltechnologie für Ibuprofen-Nanopartikel und bestätigt deren Wirksamkeit hinsichtlich des Wirkmechanismus.
Yang et al. (Sat.) untersuchten diese Frage.