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Die Identifizierung und Isolierung von seneszenten Zellen ist herausfordernd, was ihre detaillierte Analyse zu einem unerfüllten Bedarf macht. Wir beschreiben ein präzises einstufiges Protokoll zur fluoreszierenden Markierung seneszenter Zellen für die Durchflusszytometrie und Fluoreszenzmikroskopie, unter Verwendung eines fluorophor-konjugierten Sudan Black-B-Analogons, GLF16. Zudem ermöglicht ein micellenbasierten Ansatz die Identifizierung seneszenter Zellen in vivo und in vitro, wodurch Live-Cell-Sortierung für nachgelagerte Analysen und live in vivo Verfolgung ermöglicht wird. Unsere Protokolle sind auf zelluläre Systeme, Gewebe oder Tiermodelle anwendbar, in denen Seneszenz vorhanden ist. Für vollständige Details zur Anwendung und Ausführung dieses Protokolls siehe Magkouta et al.1
Magkouta et al. (Fr,) haben diese Frage untersucht.