Der kuriose Fall eines schmerzhaften Beingeschwürs

Die Sichelzellanämie ist eine Erkrankung, die zahlreiche Organsysteme aufgrund von Gefäßverschlüssen betreffen kann. Hier präsentieren wir den Fall eines 21-jährigen Mannes mit Sichelzellanämie, der eine langfristige Hydroxyureatherapie benötigte. Nach seiner Einwanderung aus dem Jemen in die Vereinigten Staaten entwickelte der Patient ein schnell fortschreitendes, äußerst schmerzhaftes Geschwür an seiner rechten unteren Extremität. Angesichts seines Herkunftslandes war eine breite Differenzialdiagnose, einschließlich ausgewählter Infektionskrankheiten, wichtig. Darüber hinaus war die Feststellung der eindeutig richtigen Diagnose entscheidend, um eine angemessene und sichere Therapie zu bestimmen. Letztendlich zeigte eine Läsionsbiopsie zahlreiche sichelförmige rote Blutkörperchen, die Blutgefäße verschlossen und zur Diagnose einer sichelzellanämiebedingten Beingeschwürbildung führten.