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(1) Hintergrund: Das Yes-assoziierte Protein 1 (YAP1) ist ein Onkogen, das im Rahmen des dysregulierten Hippo-Signalweges aktiviert wird. YAP1 ist auch ein Mechanotransducer, der durch die Steifigkeit der Matrix aktiviert wird. Bisher gab es keine in-vivo-Studien zur YAP1-Expression in Bezug auf Steifigkeit. Ziel dieser Studie war es, die Assoziation zwischen der Aktivierung von YAP1 und der Tumorsteifigkeit in menschlichen Brustkrebsproben zu untersuchen, unter Verwendung von Immunhistochemie und Scherwellenelastographie (SWE). (2) Methoden: Wir schlossen 488 Patienten mit behandlungsnaivem Brustkrebs ein. Die Tumorsteifigkeit wurde gemessen und die Mittel-, Maximal- und Minimalelastizitätswerte sowie Elastizitätsverhältnisse wurden erfasst. Die nukleare YAP1-Expression wurde mittels Immunhistochemie und tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TILs) evaluiert; das Tumor-Stroma-Verhältnis (TSR) und der Stroma-Typ der Tumore wurden ebenfalls bewertet. (3) Ergebnisse: Die Tumorsteifigkeit war höher in Tumoren mit YAP1-Positivität, niedrigen TILs und hohem TSR und korrelierte mit der nuklearen YAP1-Expression; diese Korrelation wurde in hormonrezeptorpositiven (HR+) Tumoren sowie in Tumoren mit nicht-kollagenartigem Stroma beobachtet. (4) Schlussfolgerungen: Wir bestätigten die Korrelation zwischen nuklearer YAP1-Expression und Tumorsteifigkeit, und die nukleare YAP1-Expression wurde als prognostischer Kandidat in HR+-Tumoren in Kombination mit der SWE-messbaren Tumorsteifigkeit angesehen.
Lee et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.
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