Zusammenfassung Hierin wird eine metallfreie und allgemeine Plattform für die direkte (di- oder mono-) Selenylierung an den Positionen C3 und C5 von Pyridonen durch Bromid-Katalyse unter Verwendung von Se-Pulver und Boronsäuren als Selenyl-Vorstufen erfolgreich offenbart. Diese Strategie verlief mit hoher Standortselektion under Bedingungen ohne Leitgruppen und Übergangsmetalle. Einfaches katalytisches System, hohe Effizienz, betriebliche Einfachheit, hervorragende Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen, stark chemisch oxidansfrei und einfach skalierbar, wurden in dieser Methode gezeigt. Darüber hinaus zeigen die mechanistischen Experimente, dass möglicherweise ein radikaler Weg beteiligt war.
Zhang et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.