Key points are not available for this paper at this time.
Das späte Erwachsenenalter ist mit einer erhöhten Hippocampusatrophie und -dysfunktion verbunden. Obwohl es mehrere Wege gibt, auf denen die Verschlechterung des Hippocampus im späten Leben auftritt, diskutieren die Autoren die Beweise dafür, dass ein einzelner Nukleotidpolymorphismus im Gen für den im Gehirn vorkommenden neurotrophen Faktor (BDNF) und altersbedingte Veränderungen in der BDNF-Protein- oder Rezeptorexpression zur Hippocampusatrophie beitragen. Die Autoren schließen, dass nur wenige Studien getestet haben, ob BDNF die altersbedingte Hippocampusatrophie und Gedächtnisbeeinträchtigung vermittelt. Es gibt jedoch starke Beweise dafür, dass eine verringerte BDNF mit altersbedingter Hippocampusdysfunktion, Gedächtnisbeeinträchtigung und einem erhöhten Risiko für Depressionen assoziiert ist, während die Erhöhung von BDNF durch aerobes Training scheinbar die Hippocampusatrophie mildert, die Gedächtnisfunktion verbessert und Depressionen verringert. Wichtig ist, dass die konsistentesten Assoziationen zwischen BDNF und Hippocampusdysfunktion aus der Forschung zur BDNF-Proteinexpression bei Nagetieren und den Serum- und Plasmakonzentrationen von BDNF bei Menschen hervorgegangen sind. Aktuelle Forschungen deuten darauf hin, dass der BDNF val66met Polymorphismus nur schwach mit der Hippocampusatrophie im späten Erwachsenenalter assoziiert sein könnte. Diese Schlussfolgerungen werden im Zusammenhang mit altersbedingter Gedächtnisbeeinträchtigung und Präventionsmaßnahmen für Hippocampusatrophie interpretiert.
Erickson et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: