Eine Bibliothek von 2-Oxomethylcytisin-Derivaten, einschließlich Konjugaten mit einem Phenylfragment, das über Aminomethyl-, Acyl-, Ethenyl-, Ethyl-, Thio- und Carboxamid- sowie Propenon-Spacer mit dem Ausgangsmolekül verbunden ist, wurde synthetisiert. Diese Bibliothek umfasst auch Diels–Alder-Addukte mit N-substituierten Maleinimiden. Die nootropische Aktivität der synthetisierten Verbindungen wurde in vivo mit dem CPAR-Test untersucht. Bei drei Proben wurde eine vergleichbare oder überlegene Aktivität im Vergleich zum Referenzmedikament Piracetam festgestellt.
A. V. Koval'skaya (Wed,) untersuchte diese Frage.
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