Die schnelle und präzise Erkennung mehrerer Nukleinsäure-Biomarker ist entscheidend für die Entwicklung klinisch praktischer molekularer Diagnostik. Die analytische Spezifität der Biomarkererkennung kann erheblich gesteigert werden, indem die Informationen über die Bindungskinetik einzelner Moleküle genutzt werden. Bestehende Fluoreszenzmethode für Einzelmoleküle erfordern jedoch bis zu 10 Minuten pro Biomarker aufgrund der langsamen Bindungsraten der Detektionssonden an ihre Ziele. Um eine Hochdurchsatz-Profilierung mehrerer Biomarker innerhalb kurzer Zeit zu ermöglichen, sind schnellere Erkennungstechniken unerlässlich. Hier stellen wir Q-FISH (Quenching-basierte Fluoreszenz In-Situ Hybridisierung) vor, eine Technologie, die in der Lage ist, Nukleinsäure-Biomarker in sub-sekundären Zeitrahmen zu erfassen – mit Geschwindigkeiten über 600 Mal schneller als bei den zuvor berichteten Methoden. Mit Q-FISH haben wir die schnelle Unterscheidung hoch homologer miRNAs und die präzise Quantifizierung endogener miRNAs demonstriert.
Kim et al. (Sa.) untersuchten diese Frage.