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Diese Forschung zielt darauf ab, die molekulare Epidemiologie eines neu identifizierten cefotaxim- und ciprofloxacin-resistenten Neisseria meningitidis Serogruppe Y Klons zu analysieren.

February 23, 2026Journal of Infection0 citationsOpen Access

Entstehung eines neuartigen cefotaxim- und ciprofloxacin-resistenten Stammes des Serogruppe Y Neisseria meningitidis Sequenztyp 23 Klonal-Komplex in China

HYHongxia YangXian Center for Disease Control and Prevention HWHui WangNanjing Forestry University JHJiting HanXian Center for Disease Control and Prevention

Key Points

Diese Forschung zielt darauf ab, die molekulare Epidemiologie eines neu identifizierten cefotaxim- und ciprofloxacin-resistenten Neisseria meningitidis Serogruppe Y Klons zu analysieren.
Sammelte 10 MenY-Isolate aus verschiedenen Quellen in Shanxi, China.
Bestimmte die minimalen Hemmkonzentrationen von 12 Antibiotika unter Verwendung von MHK-Teststreifen.
Durchführte eine Ganzgenomsequenzierung zur Analyse molekularer Typen und Resistenzmechanismen.
Sieben der 10 MenY-Isolate waren sowohl gegenüber Cefotaxim als auch Ciprofloxacin resistent.
Die resistenten Isolate wiesen Mutationen in den Genen PBP2 und GyrA auf, die mit der Resistenz assoziiert sind.
Die phylogenetische Analyse gruppierte ST-18108 eng mit anderen cc23-Isolaten und identifizierte 175 einzigartige SNPs.

Abstract

ZusammenfassungZiele Neisseria meningitidis ist ein wichtiger Erreger von Sepsis und Meningitis mit einer Letalitätsrate von 10%-15%. Cefotaximresistenz bei N. meningitidis bleibt selten und wurde bisher nicht bei international verbreiteten Serogruppe Y (MenY) ST-23 Klonal-Komplex (cc23) Stämmen berichtet. Diese Studie zielte darauf ab, die molekulare Epidemiologie eines neuartigen cefotaxim- und ciprofloxacin-resistenten MenY cc23 Klons zu charakterisieren. Methoden Im Zeitraum von 2023-2025 wurden 10 MenY-Isolate von Patienten (n=1), engem Kontakt (n=8) und Träger (n=1) in Shanxi, China, gesammelt. Die minimalen Hemmkonzentrationen (MHK) von 12 Antibiotika wurden mit dem MHK-Teststreifen bestimmt. Die Ganzgenomsequenzierung (WGS) wurde durchgeführt, um molekulare Typen, Resistenzmechanismen und phylogenetische Beziehungen zu anderen cc23-Isolaten weltweit zu analysieren. Ergebnisse Von den 10 MenY-Isolaten waren sieben sowohl gegenüber cefotaxim (MHK-Bereich, 0.75 – 1μg/ml) als auch ciprofloxacin (0.125μg/ml) resistent, intermediär gegenüber Penicillin (0.19 – 0.38μg/ml) und empfindlich gegenüber Ceftriaxon (0.125μg/ml). Diese sieben Isolate teilten den feinen Typ Y: P1.5-1, 10-1: F4-1: ST-18108 (cc23). Die WGS-Analyse zeigte, dass die ST-18108-Isolate das NEIS1753 Allel 5058 (mit PBP2-Mutationen A311V, I312M, V316P, T483S, N512Y und G545S) und das gyrA92 Allel (GyrA-Mutation T91I) trugen. Das NEIS1753₅058 Allel gruppierte sich phylogenetisch mit Allelen, die in N. meningitidis, N. lactamica und N. cinerea Isolaten gefunden wurden. Die neun ST-18108 Genome aus dieser Studie (n=7) und einem vorherigen Bericht aus der Provinz Hebei (n=2) bildeten einen eng verwandten Cluster innerhalb der Sublinie L23.1, wobei sie 175 einzigartige SNPs teilten. Schlussfolgerungen Ein neuartiger cefotaxim- und ciprofloxacin-resistenter MenY cc23 Klon ist in China aufgetaucht, mit einer erhöhten Übertragbarkeit und einem höheren Grad an Cefotaximresistenz, was möglicherweise die aktuellen IMD-Behandlungs- und Chemoprophylaxestrategien in breiteren geografischen Regionen herausfordert. Eine kontinuierliche Überwachung dieses dual-resistenten Klons ist erforderlich, unter Verwendung molekularer Marker einschließlich ST-18108, NEIS1753₅058 Allel und den 175 SNPs, die in dieser Studie identifiziert wurden.

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