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Makrophagen sind mit einer Vielzahl von Rezeptoren für linienbestimmende Wachstumsfaktoren, T-Helferzell-(Th)-Zytokine sowie B-Zell-, Wirt- und mikrobielle Produkte ausgestattet. In Geweben reifen Makrophagen und werden in einer dynamischen Reaktion auf Kombinationen dieser Stimuli aktiviert, um spezialisierte funktionelle Phänotypen zu erlangen. Wie beim Lymphozytensystem wurde eine Dichotomie für die Makrophagenaktivierung vorgeschlagen: klassisch vs. alternativ, auch M1 und M2. Angesichts der aktuellen Forschung über die Funktionen von Makrophagen und der zunehmenden Anzahl immunrelevanter Liganden ist eine Überarbeitung des Modells erforderlich. Hier bewerten wir, wie Zytokine und Krankheitserreger-Signale ihre funktionellen Phänotypen beeinflussen, die Beweise für M1- und M2-Funktionen und überdenken ein Paradigma, das ursprünglich auf der Rolle eines eingeschränkten Sets ausgewählter Liganden in der Immunantwort basierte.
Martínez et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.