Die multiplen Genom-Editierung (MGE) ermöglicht die koordinierte Modifikation mehrerer genomischer Loci und bildet die Grundlage für die Ingenieurwissenschaft komplexer biologischer Eigenschaften. Traditionelle CRISPR-Cas-Nuklease-basierte Strategien beruhen auf DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs), die die Präzision einschränken und Skalierungsherausforderungen bei der gleichzeitigen Bearbeitung verschiedener Loci darstellen. Jüngste Fortschritte bei Genome-Editing-Technologien, die ohne Erzeugung von DSBs arbeiten, haben die Genauigkeit und Durchführbarkeit der multiplexen genomischen Manipulation erweitert. Diese Übersicht konzentriert sich auf aufkommende Strategien für präzise MGE, einschließlich Basenediting, Prime-Editing und verwandte Plattformen zur Genumschreibung. Wir heben wichtige Ingenieurprinzipien hervor, die den Erfolg des skalierbaren Multipexings beeinflussen, einschließlich der Wahl der Editierungsplattform, der Edit-Größe und der Architektur von guide RNAs, und diskutieren Anwendungen in Säugetier-, Pflanzen-, Pilz- und Bakteriensystemen. Gemeinsam etablieren diese Technologien MGE als ein vielseitiges Rahmenwerk für präzise Multigenkontrolle in Biotechnologie und Landwirtschaft. • Multiplex-Editing ermöglicht eine komplexere Kontrolle über biologische Systeme. • Präzise Bearbeitung an mehreren Loci fördert therapeutische und agricole Anwendungen. • Guide RNA-Arrays reduzieren die Größe der Lieferlast und fördern einheitliche Multiplex-Bearbeitungen. • Aufkommende Nicht-CRISPR-Systeme erweitern das Multiplexing zur großflächigen Genumschreibung.
Golla et al. (Sat,) haben diese Frage untersucht.