Eine sichtbares Licht vermittelnde Trifluoroethylierung/Cyclisierungsreaktion von N-homoallyl Aldehydhydrazonen mit 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethan (CF3CH2I) wurde für die Synthese von trifluoroethyl-geschützten Tetrahydropyridazinen entwickelt. Die Reaktion wurde unter milden Bedingungen mit guter Funktionalität kompatibilität durchgeführt. Darüber hinaus wurde die Synthese von trifluoroethyl-geschützten Dihydropyrazolen ebenfalls durch die Trifluoroethylierung/Cyclisierung von N-Allyl Aldehydhydrazonen mit CF3CH2I erreicht.
Yin et al. (Wed,) haben diese Frage untersucht.