目的：比较比索洛尔与美托洛尔在县级医院冠心病合并慢性心力衰竭患者中的疗效、安全性及依从性， 为基层β受体阻滞剂选择提供依据。方法：选取2022年1月至2024年6月某县级医院120例CHD合并CHF（NYHAII–III 级）患者，随机分为比索洛尔组（n = 60）和美托洛尔组（n = 60），在常规治疗基础上分别加用比索洛尔或美托洛尔 缓释片，随访6个月，观察疗效、不良反应及用药依从性（MMAS-8评估）。结果：6个月后，两组LVEF、6MWD均 显著提高，NT-proBNP水平下降，NYHA分级改善（P均 0.05）。不良反应发生率相近，但美托洛尔组漏服率更高。比索洛尔组用药 依从性评分及高依从性患者比例显著高于美托洛尔组（P < 0.05）。结论：比索洛尔与美托洛尔均有效，比索洛尔在 提升LVEF和运动耐量方面略优，且因其每日一次给药方案显著提高依从性，更适合基层长期管理。
马海荣 (Wed,) studied this question.