Die diabetische Retinopathie (DR) ist eine häufige mikrovaskuläre Komplikation bei Diabetes. Trotz fortlaufender Revisionen in der Prävention und Behandlung von DR sind optimale Behandlungsstrategien bisher noch nicht festgelegt. Die Offenlegung der pathologischen Veränderungen und molekularen Mechanismen von DR ist der Grundstein für die Erforschung neuer therapeutischer Strategien. Ferroptose, eine in den letzten Jahren vorgeschlagene neue Art des programmierten Zelltods, ist hauptsächlich durch reaktive Sauerstoffspezies und eisenvermittelte Lipidperoxidation gekennzeichnet. Mit dem Fortschritt der Studien hat zunehmende Evidenz die Beteiligung von Ferroptose, einem neu identifizierten Weg des programmierten Zelltods, an der Entstehung und den pathologischen Mechanismen von DR hervorgehoben. Zweck dieser Übersicht ist es, die bekannten zugrundeliegenden Mechanismen der Ferroptose zu erörtern und ihre Rolle in der Pathogenese von DR zu verdeutlichen. Darüber hinaus wird die anormale Manifestation des Eisenstoffwechsels und damit verbundener Signalwege in DR untersucht. Schließlich fassen wir auch die potenziellen Verbindungen zusammen, die in Zukunft als Ferroptose-Inhibitoren bei DR fungieren könnten. Durch die Synthese dieser Aspekte zielt diese Übersicht darauf ab, Einblicke für ein tieferes Verständnis der Beziehung zwischen Ferroptose und DR sowie potenzieller Präventions- und Behandlungsstrategien zu bieten.
Jiang et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.