Konjugierte Polymere, die vielfältige chemische Funktionalitäten mit hoher elektrischer Leistung integrieren, sind für fortgeschrittene organische Elektronik, optoelektronische und biointerfaced Technologien unerlässlich. Um eine solche Multifunktionalität zu erzielen, ist typischerweise das Verankern funktioneller Einheiten an den Seitenketten des Polymers erforderlich. Konventionelle Ansätze in der Lösung bleiben jedoch durch Löslichkeitsbeschränkungen, die durch Seitenketten verursachten Packungsstörungen und Herausforderungen bei der Erhaltung des Ladungstransports eingeschränkt. Hier präsentieren wir eine Strategie zur Seitenkettenfunktionalisierung im Festkörper, die eine quellbare polare Seitenkettenarchitektur und Azid-Alkin-Klickchemie nutzt, um eine effiziente molekulare Diffusion und Reaktion in vorab abgeschiedenen Polymer-Dünnfilmen zu ermöglichen. Dieser Ansatz erweitert erheblich die chemische Kompatibilität der graftbaren Einheiten und mildert die nachteiligen Auswirkungen auf die elektrischen Eigenschaften. Darüber hinaus unterstützt die Methode die räumlich selektive Funktionalisierung innerhalb eines kontinuierlichen Films, wodurch die gemusterte Integration von chemisch verschiedenen Gruppen ermöglicht wird, um räumlich definierte optische Eigenschaften zu erzeugen. Diese Festkörperstrategie bietet somit eine vielseitige Plattform zum Konstruktion konjugierter Polymere mit erweiterter chemischer Vielseitigkeit, bewahrter elektrischer Leistung und programmierbarer räumlicher Funktionalität.
Li et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.