Vaskuläre glatte Muskelzellen (VSMCs), die die Media-Schicht der Blutgefäße bilden, spielen eine entscheidende Rolle bei der vaskulären Homöostase und Umgestaltung. Die Dysfunktion von VSMCs stellt eine wesentliche pathologische Grundlage und einen wichtigen Beitrag zu Gefäßerkrankungen dar. Ferroptose, eine eisenabhängige Ansammlung von Lipid-Hydroperoxiden, ist eine neuartige Form des regulierten Zelltods. Die Ferroptose von VSMCs ist an einer Reihe von Gefäßerkrankungen beteiligt, wie z.B. Atherosklerose, vaskuläre Verkalkung, Bluthochdruck, Aortenaneurysma, Aortendissektion, neointimale Hyperplasie, intrakranielle Aneurysmen und pulmonale arterielle Hypertonie. Diese Übersicht fasst die aktuellen Beweise, die zugrunde liegenden potenziellen Mechanismen und therapeutischen Ziele der VSMC-Ferroptose bei Gefäßerkrankungen zusammen. Ein tieferes Verständnis dieses Prozesses könnte therapeutische Einblicke bieten und helfen, das kardiovaskuläre Risiko bei betroffenen Patienten zu mindern.
Yang et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.