Zwei neuartige Acylphloroglucinol-Derivate, Humupulusones A und B (1 und 2), wurden aus Humulus lupulus isoliert. Verbindung 1, ein Paar von Enantiomeren (1a/1b), ist das erste Acylphloroglucinol-Derivat mit einem bicyclo2.2.2 Kohlenstoffgerüst, das ein neuartiges 5/6/6/5/5-Ringsystem aufweist. Humupulusone B (2), ein Paar von Hemiacetal-Tautomerien, weist ein stark umgestaltetes 5/6/5-fused tricyclisches Gerüst auf. Darüber hinaus zeigten 1a und 2 signifikante inhibierende Effekte auf die LPS-induzierte NO-Produktion in BV-2-Zellen mit IC50-Werten von 13,55 bzw. 16,09 μM.
LI et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.