Unsere Ergebnisse zeigen, dass der erhöhte Widerstand hauptsächlich auf eine funktionale Spezialisierung des P1-Effluxkanals in RE-CmeB zurückzuführen ist. Diese Aufklärung, die stark durch die Übereinstimmung zwischen computergestützten Vorhersagen und experimentellen Daten unterstützt wird, bietet eine mechanistische Basis und wertvolle Ziele (Q87/K89) für die Entwicklung von Effluxpumpeninhibitoren gegen multiresistente Campylobacter.
Yao et al. (Wed,) haben diese Frage untersucht.