Ein kalziumkatalysierter Ansatz zum Zugang zu α-funktionalisierten Aminen durch Deacetylierung wurde entwickelt. Unter Verwendung von Ca(NTf2)2/nBuNPF6 als mildem Lewis-Säuresystem unterziehen sich eine Vielzahl von α-Acetoxysubstraten einer sanften Deacetylierung und Funktionalisierung. Die Reaktion zeigt eine ausgezeichnete Substrattoleranz und ermöglicht eine breite Palette von Nucleophilen, einschließlich Schwefel-, Indol-, Amid- und Cyanidderivaten. Darüber hinaus ermöglichen teilintegrierte Deprotektions-Reprotektionsprotokolle einen einfachen Zugang zu verschiedenen N-geschützten Aminen mit hohen Ausbeuten und bieten einen einfachen und praktischen Weg zu wertvollen α-funktionalisierten Amingerüsten.
Cameron et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.