Zusammenfassung Die progressive supranukleäre Lähmung (PSP) ist eine primäre Tauopathie, die durch Aggregation von pathologischem Tau gekennzeichnet ist. Jüngste Fortschritte in der Kryo-Elektronenmikroskopie haben die Klassifizierung von Tauopathien mit nahezu atomarer Auflösung ermöglicht und krankheitsspezifische Tau-Filament-Konformationen offenbart. Diese mikrostrukturellen Unterschiede könnten die intrazelluläre Lokalisation, die interzelluläre Ausbreitung und die räumliche Verteilung der Tau-Pathologie sowie die mikroskopischen Bindungsprofile und makroskopischen Bildsignaturen von Tau-Positronen-Emissions-Tomografie (PET) Tracern beeinflussen. Diese Übersichtsarbeit konzentriert sich auf PSP, indem sie die spezifische Tau-Architektur und die zellulären sowie räumlichen Verteilungen darstellt und wie sie im Vergleich zu anderen wichtigen Tauopathien unterschiedlich sind, und kritisch die klinische Nützlichkeit und die Einschränkungen von Tau-PET diskutiert. Durch diese integrative Perspektive zielen wir darauf ab, neuropathologische Erkenntnisse mit in vivo PET-Befunden zu verbinden.
Dong et al. (Mittwoch) haben diese Frage untersucht.