Zusammenfassung Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Tumorimmunität werden zunehmend als wichtige Faktoren für das Krebswachstum und die therapeutische Reaktion anerkannt. In einer aktuellen Veröffentlichung identifizieren Abdelfattah und Kollegen eine männlich-biased Yap1-Cd276-Regulationsachse, die die Immunflucht bei durch Sonic Hedgehog (SHH) induziertem Medulloblastom (MB) fördert. Obwohl Yap1 die Infiltration von Tumorimmunzellen und die Immunsuppression in beiden Geschlechtern reguliert, bietet die Störung dieses Signals überlebensfördernde Vorteile nur bei Männchen, nicht bei Weibchen. Diese Ergebnisse heben hervor, wie onkogene Signale mit der Tumorimmunität interagieren und unterstreichen die Bedeutung, das biologische Geschlecht in Studien zur Krebsimmunologie und Immuntherapie zu berücksichtigen.
Xue Li (Thu,) untersuchte diese Frage.