Die postnatale Lungenreifung, gestört durch erhöhten pulmonalen Blutfluss und seine klinischen Implikationen

Key Points

• Ziel dieser Forschung ist die Etablierung eines neonatalen Modells für die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) und die Identifizierung potenzieller therapeutischer Ziele.
• Entwicklung eines neonatalen Modells der IPF.
• Identifizierung von immunologischen Modulatoren als therapeutische Ziele.
• Bewertung von Zellzyklusregulatoren und neuronalen Mediatoren hinsichtlich ihrer Rolle in der Lungenreifung.
• Etablierung des ersten neonatalen IPF-Modells.
• Identifizierung von wichtigen therapeutischen Zielen, die potenziell Lungenentwicklungsstörungen mindern können.
• Hervorhebung spezifischer Inhibitoren und Aktivatoren im Zusammenhang mit Immun- und Zellzyklusfunktionen.