Eine Reihe neuartiger Derivate von α-Aminophosphonaten, die aus Benzodoxazol-2(3H)-on synthetisiert wurden, wurde durch die ultraschallunterstützte Ein-Topf-Kabachnik–Fields-Reaktion zwischen 6-Aminobenzodoxazol-2(3H)-on, aromatischen Aldehyden und Diethylphosphit unter Verwendung der ionischen Flüssigkeit TEAA als Lösungsmittel und Katalysator hergestellt. Die Struktur der synthetisierten Verbindungen wurde durch IR- und 1H-, 13C- und 31P-NMR-Spektroskopie sowie Elementaranalyse bestätigt. Die chemische Reaktivität der Moleküle wurde durch DFT-Berechnungen auf dem B3LYP/6-311G(d,p)-Niveau mittels einer Analyse der HOMO–LUMO-Energien, Energielücken und globalen Reaktivitätsindizes bewertet. Es wurden auch molekulare elektrostatische Potenzialkarten erstellt, um reaktive Zentren in den synthetisierten Verbindungen zu bestimmen. Die rechnerische Analyse identifizierte Verbindung 4b als die chemisch reaktivste.
Alem et al. (Do,) haben diese Frage untersucht.