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Hier zeigen wir den Zugang zu einhandhelicene Nanorippen, indem wir ein 6helicene Baublock nutzen, um diastereoselektive, photochemische Bildung von 5helicene Einheiten zu induzieren. Insbesondere haben wir Nanorippen P1 und P2 mit unterschiedlichen Verhältnissen von 6helicene "Sergeants" zu 5helicene "Soldaten" synthetisiert, die im Durchschnitt aus etwa 50 bis 60 ortho-annulierten Benzolringen bestehen. Dies sind die längsten, optisch aktiven helicene Gerüste, die bisher hergestellt wurden. Die chiroptischen Eigenschaften von P1 und P2 zeigen den Transfer stereochemischer Informationen von "Sergeants" zu "Soldaten". Um weitere Einblicke in die Stereo-Informationstransmission zu erhalten, wenden wir dasselbe molekulare Design auf diskrete, Modell-Oligomere 1-5 an und bestätigen, dass sie ebenfalls bevorzugt homochirale Geometrien annehmen.
Xiao et al. (Freitag,) haben diese Frage untersucht.