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Die Erkennung von Molekülen des Hauptgewebekompatibilitätskomplexes (MHC) der Klasse I durch natürliche Killerzellen (NK) auf Zielzellen hemmt die NK-vermittelte Lyse. Hier variierte die Hemmung von NK-Klonen durch HLA-B*2705-Moleküle, die an einzelnen Aminosäuren im Bindungsbereich für Peptide mutiert waren, zwischen HLA-B*2705-spezifischen NK-Klonen. Darüber hinaus wurde eine Untergruppe solcher NK-Klone nur von einem von mehreren Selbstpeptiden gehemmt, die auf HLA-B*2705-Molekülen exprimiert in Peptidtransporter-defizienten Zellen geladen waren, was zeigt, dass die Erkennung peptidspezifisch war. Diese Daten zeigen, dass spezifische Selbstpeptide, die mit MHC Klasse I komplexiert sind, Schutz vor NK-vermittelter Lyse bieten.
Malnati et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.