Key points are not available for this paper at this time.
Описаны синтез и антибактериальные свойства серии аминоалкиламидов гликопептидного антибиотика эремомицина.Новые полусинтетические гликопептиды были получены трансформацией С-концевой карбокcильной группы макроциклического кора эремомицина (2) в карбоксамидную с использованием серии диаминов в присутствии PyBOP в качестве конденсирующего агента.Исследование антибактериальных свойств показало, что все аминоалкиламиды эремомицина 4a-4g обладают более высокой активностью как в отношении большинства чувствительных, так и резистентных к гликопептидам штаммов грамположительных патогенов по сравнению с исходным эремомицином (2), а также «золотым стандартом» -ванкомицином ( 1
Moiseenko et al. (Wed,) studied this question.