Die Auswirkungen von Lösungsmittel und Initiator auf die anionische Ringöffnungs-Polymerisation von ϵ‐Caprolacton: Synthese und Charakterisierung

Zusammenfassung Die anionische Ringöffnungs-Polymerisation von ϵ‐Caprolacton wurde untersucht, indem verschiedene Mengen von zwei kaliumaktivierten Initiatoren verwendet wurden, die Ethylenglykol (EG) und polyedrische oligomere Silsesquioxan (POSS)-Diol enthalten, in Tetrahydrofuran und Toluol als Lösungsmittel. Die synthetisierten hydroxylterminierten Makromere und das lineare Poly(ϵ‐Caprolacton) (PCL) wurden durch Protonen- und Kohlenstoffkernresonanz sowie Gelfiltrationschromatographie (GPC) charakterisiert. Die Ergebnisse zeigten eine Erhöhung des Molekulargewichts, als das Verhältnis von Monomer zu Initiator von 100 auf 151 und 202 anstieg, während die Molekulargewichtsverteilung (MWD) ein Minimum bei steigender Monomerkonzentration zeigte. Darüber hinaus wiesen die mit POSS-Diol-initiierten PCLs eine höhere MWD auf als die mit dem EG-Initiator initiierten Polymere. Dies wurde auf die Bildung einer vesikulären Struktur von POSS-Diolen zurückgeführt, die durch optische Mikroskopie bestätigt wurde. Durch Deconvolution der GPC-Spitzen wurden die besten Bedingungen zur Synthese von PCL mit der schmalsten MWD ausgewählt. Schließlich wurden die Auswirkungen einiger anderer Parameter detaillierter untersucht.