Stereoselektive Synthese von CF3-haltigen spirocyclischen Oxindolen unter Verwendung von N-2,2,2-trifluoroethylisatin-Ketaminen: ein Update

Die Einführung von fluorhaltigen Gruppen in organische Moleküle verändert oder verbessert die Eigenschaften der Zielverbindungen. Andererseits wurden spirocyclische Oxindole, die C-3-funktionalisierte sp3-hybridisierte Kohlenstoffatome dreidimensional orthogonal geformter Moleküle aufweisen, in der Kernstruktur unterschiedlicher Naturstoffe und synthetischer pharmazeutischer Zielstrukturen gut anerkannt. Folglich hat der Aufbau von Spirooxindolen durch einen eleganten synthetischen Ansatz mit effizienter Stereokontrolle in den letzten Jahrzehnten enormes Interesse auf sich gezogen. Im Kontext der synergistischen Kombination der Merkmale, die mit fluorhaltigen Verbindungen und der synthetischen sowie medizinischen Effizienz, die mit Spirooxindolen verbunden sind, verbunden sind, gewinnt die stereodivergente Installation von CF3-Gruppen, die in Spirooxindolen eingebettet sind, zunehmend akademisches und wissenschaftliches Interesse. Dieser Mini-Review-Artikel widmet sich einem kritischen Überblick über die jüngste stereoselektive Synthese von spirocyclischen Oxindolen mit trifluormethylgruppen unter Verwendung der Reaktivität von N-2,2,2-trifluoroethylisatin-Ketaminen als effizientem und leicht herzustellen Synthon und umfasst die Literaturberichte von 2020 bis heute. Neben der Erkundung der Fortschritte in diesem Bereich untersuchen wir auch die Einschränkungen, die mit der Entdeckung von Reaktionen, der mechanistischen Rationalisierung und zukünftigen Anwendungen verbunden sind.