Entzündungszytokine liefern ein drittes Signal zur Aktivierung von naiven CD4+ und CD8+ T-Zellen

Die Auswirkungen von entzündungsfördernden Zytokinen auf naive T-Zellen wurden untersucht, indem MHC-Protein/Pepitid-Komplexe auf Mikrokugeln verwendet wurden, um die Verwendung von APCs zu vermeiden, deren Funktionen möglicherweise durch die Zytokine beeinträchtigt werden. IL-1, nicht jedoch IL-12, erhöhte die Proliferation von CD4+ T-Zellen als Reaktion auf Ag und IL-2, was mit den Effekten auf die in vivo-Prägung von CD4+-Zellen übereinstimmt. Im Gegensatz dazu erforderte die Proliferation von CD8+ T-Zellen auf Ag und IL-2 IL-12, und IL-12 ersetzte Adjuvanzien zur Stimulierung einer in vivo-Antwort auf Peptid. Diese Ergebnisse unterstützen ein Modell, in dem unterschiedliche entzündungsfördernde Zytokine direkt auf naive CD4+ und CD8+ T-Zellen wirken, um ein drittes Signal, zusammen mit Ag und IL-2, bereitzustellen, um die Differenzierung und klonale Expansion optimal zu aktivieren.