Katalytische Methoden zur aromatischen C–H-Aminierung: Eine ideale Strategie für stickstoffbasierte funktionelle Moleküle

Transformationen von aromatischen Verbindungen in die entsprechenden Amine, Amide und Imide durch die Funktionalisierung von Kohlenstoff-Wasserstoff (C–H)-Bindungen stellen eine der schritt- und atomökonomischsten Methoden zur Synthese von Arylamin-Verbindungen dar. Da Arylamine privilegierte Strukturen in material- und biologieorientierten funktionellen Molekülen sind, hat die Entwicklung neuer und effizienter synthetischer Methoden zur aromatischen C–H-Aminierung erhebliche Aufmerksamkeit aus einer Vielzahl von Forschungsbereichen, einschließlich Materialien und Pharmazie, erhalten. Diese Übersichtsarbeit behandelt aktuelle Fortschritte in katalytischen aromatischen C–H-Aminierungsreaktionen. Eine Reihe kürzlich entwickelter neuer Reaktionen werden nach der Natur der aromatischen Substrate kategorisiert: (1) 5-gliedrige Heteroarene, (2) Arene mit einer Stickstoffeinheit im Molekül (intramolekulare C–H-Aminierung), (3) Arene mit einer leitenden Gruppe, (4) einfache Arene mit Übermengen, und (5) einfache Arene als die limitierenden Reagenzien.