Charakterisierung der testisspezifischen Genpromotorsequenz ‚calmegin‘ und ihrer Aktivität, definiert durch transgene Mausversuche

Wir haben die genomische DNA von calmegin (1992) J. Biol. Chem. 269, 7744-7749 kloniert und seine Promotorregion analysiert. Sie enthielt GC-reiche Sequenzen und potenzielle Bindungsstellen für AP 2 und Sp 1, wies jedoch die TATA-Sequenz nicht auf. Die 330 bp 5'-flankierende Sequenz der calmegin-genomischen DNA, die mit dem CAT-Gen fusioniert wurde, wurde zur Untersuchung der Promotoraktivität in transgenen Mäusen verwendet. Die CAT-Genaktivität wurde ausschließlich in den Hoden nachgewiesen, was darauf hindeutet, dass die 330 bp lange calmegin 5'-Sequenz ausreichend für die testisspezifische Expression war. Die Existenz testikulärer Nuklearfaktoren, die spezifisch an die vermeintliche Promotorsequenz gebunden sind, wurde ebenfalls nachgewiesen.