Hochreine Magnesiumklammern unterdrücken die Entzündungsreaktion bei rektalen Anastomosen

Magnesiumbasierte Materialien sind vielversprechende biologisch abbaubare Implantate, obwohl die Auswirkungen von Magnesium auf die Entzündung bei rektalen Anastomosen schlecht verstanden sind. Daher untersuchten wir die entzündlichen Auswirkungen hochreiner Mg-Klammern in rektalen Anastomosen durch in vivo Luciferase-Reporter-Genexpression in transgenen Mäusen, Hämatoxylin-Eosin-Färbung, Immunhistochemie und Western Blotting. Wie erwartet wurde 1 Tag nach dem Klammern der rektalen Anastomosen mit hochreinem Mg oder Ti eine starke IL-1β-vermittelte Entzündung und das Eindringen entzündlicher Zellen beobachtet. Die Entzündung und das Eindringen entzündlicher Zellen nahmen jedoch 4-7 Tage nach der Operation in Geweben, die mit hochreinem Mg geklammert waren, robuster ab. Diese schnelle Reduktion der Entzündung wurde durch immunhistochemische Analysen von IL-6 und TNF-α bestätigt. Western Blot deutete ebenfalls darauf hin, dass die reduzierte Entzündungsreaktion auf unterdrückte TLR4/NF-κB-Signalisierung zurückzuführen ist. Im Gegensatz dazu wurden MCP-1, uPAR und VEGF reichlich exprimiert, was der Vorstellung entspricht, dass die Expression dieser Proteine durch Feedback zwischen den VEGF- und NF-κB-Wegen reguliert wird. In vitro war die Expression von MCP-1, uPAR und VEGF auch in primären rektalen schleimhautepithelialen Zellen, die Extrakten von Mg-Klammern ausgesetzt waren, ebenso hoch, wie durch Antikörper-Arrays gemessen. Insgesamt deuten die Ergebnisse darauf hin, dass hochreine Mg-Klammern die Entzündungsreaktion während rektaler Anastomosen über TLR4/NF-κB- und VEGF-Signalisierung unterdrücken.