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Die Bemühungen, die Verweildauer von Nanopartikeln in vivo zu verlängern, haben viele Strategien zur Oberflächenmodifikation von Partikeln inspiriert, um die Aufnahme durch Makrophagen und die systemische Clearance zu umgehen. Hier berichten wir über einen Top-Down-biomimetischen Ansatz zur Funktionalisierung von Partikeln, indem wir biologisch abbaubare polymerische Nanopartikel mit natürlichen Erythrozytenmembranen beschichten, einschließlich sowohl Membranlipiden als auch assoziierten Membranproteinen für die langanhaltende Lieferung von Fracht. Die Struktur, Größe und Oberflächen-Zeta-Potential sowie der Proteininhalt der mit Erythrozytenmembranen beschichteten Nanopartikel wurden jeweils mittels Transmissionselektronenmikroskopie, dynamischer Lichtstreuung und Gelelektrophorese verifiziert. Mause-Injektionen mit fluorophorbeladenen Nanopartikeln zeigten eine überlegene zirkulatorische Halbwertszeit der erythrozytenähnlichen Nanopartikel im Vergleich zu Kontrollpartikeln, die mit den neuesten synthetischen Tarnmaterialien beschichtet waren. Die Biodistributionsstudie ergab eine signifikante Partikelretention im Blut 72 Stunden nach der Partikelinjektion. Die Translokation natürlicher zellulärer Membranen, ihrer assoziierten Proteine und der entsprechenden Funktionalitäten auf die Oberfläche synthetischer Partikel stellt einen einzigartigen Ansatz in der Funktionalisierung von Nanopartikeln dar.
Hu et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.
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