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Zwei neue chemisch stabile funktionale kristalline kovalente organische Gerüste (COFs) (Tp-Azo und Tp-Stb) wurden unter Verwendung der Schiff-Base-Reaktion zwischen Triformylphloroglucinol (Tp) und 4,4'-azodianilin (Azo) bzw. 4,4'-diamino-stilben (Stb) synthetisiert. Beide COFs zeigen die erwartete Keto-Enamin-Form und hohe Stabilität gegenüber kochendem Wasser, starken sauren und basischen Medien. Die Dotierung von H3PO4 in Tp-Azo führt zur Immobilisierung der Säure innerhalb des porösen Gerüsts, was die Protonenleitung sowohl im hydrierten (σ = 9,9 × 10(-4) S cm(-1)) als auch im anhydrierten Zustand (σ = 6,7 × 10(-5) S cm(-1)) erleichtert. Dieser Bericht stellt das erste Auftreten von COFs als protonenleitende Materialien dar.
Chandra et al. (Mittwoch) untersuchten diese Frage.