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Die faradaische Effizienz für die O2(g)-Entwicklung an dünnfilmigen WO3-Photoanoden wurde in einer Reihe von sauren wässrigen Elektrolyten bewertet. In 1,0 M H2SO4 war Persulfat das zahlreiche fotoelektrochemische Oxidationsprodukt, und es wurde kein O2 detektiert, es sei denn, katalytische Mengen von Ag+(aq) wurden dem Elektrolyten zugesetzt. Im Kontakt mit 1,0 M HClO4 wurde gelöster O2 mit nahezu einheitlicher faradaischer Effizienz beobachtet, aber die Zugabe eines Lochfängers, 4-Cyanopyridin N-Oxid, unterdrückte die O2-Bildung vollständig. In 1,0 M HCl war Cl2(g) das primäre Oxidationsprodukt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass an WO3-Photoanoden die Wasseroxidation durch die Oxidation der Säure-Anionen in 1,0 M HCl, H2SO4 und HClO4 dominiert wird.
Mi et al. (Sun,) haben diese Frage untersucht.