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R- oder S-konfigurierte 1,2-Diol-Vorstufen werden in guten Ausbeuten (54–86 %) und mit exzellenten Enantioselektivitäten (94 bis 99 % ee) durch eine einfache Ein-Topf-Sequenz – katalytische α-Aminoxylierung von Aldehyden gefolgt von in situ Reduktion mit NaBH4 – unter Verwendung von L- oder D-Prolin als Katalysator und Nitrosobenzol als Sauerstoffquelle (siehe Schema) gebildet. Unterstützende Informationen zu diesem Artikel sind unter http://www.wiley-vch.de/contents/jc2002/2003/z52097s.pdf oder vom Autor erhältlich. Bitte beachten Sie: Der Verlag ist nicht für den Inhalt oder die Funktionalität von unterstützenden Informationen verantwortlich, die von den Autoren bereitgestellt wurden. Alle Anfragen (außer fehlendem Inhalt) sollten an den entsprechenden Autor des Artikels gerichtet werden.
Guofu Zhong (Mon,) hat diese Frage untersucht.