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Die Sicherheits- und Immunogenitätsdaten aus dieser US-Phase-1-Studie über zwei Impfstoffkandidaten bei jüngeren und älteren Erwachsenen, ergänzt durch frühere Zwischenberichte zur Sicherheit und Immunogenität von BNT162b1 bei jüngeren Erwachsenen aus Studien in Deutschland und den Vereinigten Staaten, unterstützen die Auswahl von BNT162b2 für den Fortschritt zu einer entscheidenden Phase-2-3-Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung. (Finanziert von BioNTech und Pfizer; ClinicalTrials.gov Nummer, NCT04368728.)
Walsh et al. (Mittwoch) untersuchten diese Frage.
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