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Die Erkenntnis, dass die Pflanze der genetische Determinant der Leghaemoglobinproduktion in Hülsenfrüchten ist, wurde weiter getestet, indem Schlangenbohnen mit zwei Stämmen von Rhizobien inokuliert wurden, die ausgewählt wurden, um große genetische Unterschiede aufzuzeigen. Muster des Kohlenhydratbedarfs, immunologische Techniken und Bestimmungen des DNA-Basenverhältnisses wurden verwendet, um genetische Unterschiede zwischen den beiden rhizobialen Stämmen nachzuweisen. 2. Teilweise gereinigte Präparationen der Hämoglobine aus den von den beiden Stämmen produzierten Noddulen zeigten bei der Untersuchung durch Elektrophorese, isoelektrische Fokussierung oder Ionenaustauschchromatographie keine Unterschiede. 3. Zwei verschiedene Leghaemoglobine aus jedem Typ von Nodul wurden durch Chromatographie auf DEAE-Cellulose separiert. Eines davon wurde in der Fe(3+)-Form isoliert und machte zwei Drittel des gesamten Leghaemoglobins aus. Als es im analytischen Ultrazentrifugen und durch Aminosäureanalyse untersucht wurde, variierte dieser Hauptbestandteil nicht mit dem inokulierten rhizobialen Stamm. Das Molekül hatte ein s(20,w) von 1,88S, einen Diffusionskoeffizienten von 10,7x10(-7)cm(2).s(-1) und ein mol. wt. von 16700. 4. Diese Ergebnisse unterstützen stark die Hypothese, dass die mRNA für Leghaemoglobin von pflanzlicher DNA transkribiert wird.
Broughton et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.