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Liposomen oder biologische Vesikel können aus Cholesterin, Phospholipid und Wasser gebildet werden. Ihre Stabilität wird durch ihre Phospholipid-Zusammensetzung beeinflusst, die die Behandlung von Krankheiten und die Wirksamkeit der Arzneimittelabgabe beeinflussen kann. In dieser Studie wird der Effekt des Phospholipidtyps auf die Bildung und Stabilität von Liposomen unter Verwendung grobkörniger molekularer Dynamiksimulationen untersucht. Zu diesem Zweck wurden die Simulationsstudien der DSPC (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholin) und DPSM (Eier-Sphingomyelin) Lipide in Betracht gezogen. Alle Simulationen wurden mit der Gromacs-Software und dem Martini-Kraftfeld 2.2 durchgeführt. Modell zur Energie-Minimierung (3000 Schritte), Gleichgewicht bei konstantem Volumen zur Anpassung der Temperatur auf 400 Kelvin und Gleichgewicht bei konstantem Druck zur Anpassung des Drucks bei atmosphärischem Druck (1 bar) wurden validiert. Mikroseunden-Simulationen sowie Analyse der Bildung einschließlich Dichte, radialer Verteilungsfunktion und lösungsmittelzugänglicher Oberfläche zeigten sphärische Nanodiscs-Strukturen für die DPSM- und DSPC-Liposomen. Die Ergebnisse zeigten, dass das DSPC-Lipid aufgrund der zylindrischen geometrischen Struktur und der kleinen Kopfgruppe seine perfekt sphärische Struktur beibehielt. Das DPSM-Lipid hingegen zeigte eine konische geometrische Struktur mit einer größeren Kopfgruppe als andere Lipide, die es dem Liposom ermöglicht, eine Mizellstruktur zu bilden. Obwohl die im Labor getesteten DSPC- und DPSM-Lipide Liposom- und Mizellverhalten aufweisen, zeigten die Simulationsergebnisse ihre Nanodisc-Strukturen. Die Energienanalyse einschließlich Gesamtenergie, Van-der-Waals-Interaktionsenergie und elektrostatischer Interaktionsenergie zeigte, dass das DPSM-Liposom stabiler ist als das DSPC-Liposom.
Hashemzadeh et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.