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Der Transkriptionsfaktor, der nukleäre Faktor Erythroid 2 p45-verwandte Faktor 2 (Nrf2), fungiert als Sensor für oxidative oder elektrophile Stressoren und spielt eine zentrale Rolle in der Redox-Homöostase. Oxidative oder elektrophile Agenzien verursachen eine konformationale Änderung im Nrf2-inhibitorischen Protein Keap1, die die nukleare Translokation des Transkriptionsfaktors induziert, welcher durch seine Bindung an das Antioxidans-/elektrophile Antwort-Element (ARE/EpRE) die Expression von antioxidativen und entgiftenden Genen wie der Hämoxygenase 1 (HO-1) reguliert. Nrf2 und HO-1 sind häufig in verschiedenen Tumorarten hochreguliert und korrelieren mit Tumorprogression, Aggressivität, Therapieresistenz und schlechter Prognose. Diese Übersicht konzentriert sich auf den Nrf2/HO-1-Stressantwortmechanismus als vielversprechendes Ziel für die Krebsbehandlung, das in der Lage ist, Therapieresistenzen zu überwinden.
Furfaro et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.
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