Synthetische Anwendungen von Sulfoniumsalzen als Arylradikalvorstufen

Zusammenfassung Die Nutzung von Arylradikalen als offenen Intermediären ist zu einem wesentlichen Werkzeug für sowohl konventionelle als auch moderne synthetische Chemie geworden. Die derzeitigen Methoden zur Erzeugung von Arylradikalen sind jedoch noch ineffizient, was ihre praktischen Anwendungen erheblich behindert. Ermutigenderweise haben sich Sulfoniumsalze als attraktive Quellen für Arylradikale für eine Vielzahl von Transformationen erwiesen, die darauf abzielen, neuartige chemische Bindungen zu schaffen, die durch ihre charakteristischen strukturellen Eigenschaften und chemischen Tendenzen angetrieben werden. Dieser Überblick konzentriert sich hauptsächlich auf die spezifischen Reaktionsmechanismen, die der Spaltung von C−S-Bindungen in Sulfoniumsalzen zugrunde liegen, was zur Generierung entsprechender Arylradikale unter verschiedenen Reaktionsbedingungen führt.