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RG7112 zeigte klinische Aktivität gegen rezidivierte/refraktäre AML und CLL/sCLL. Die MDM2-Hemmung führte zur Stabilisierung von p53 und zur transkriptionellen Aktivierung von p53-Zielgenen. Wir liefern den Nachweis, dass die MDM2-Hemmung die p53-Funktion wiederherstellt und klinische Reaktionen bei hämatologischen Malignomen erzeugt.
Andreeff et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: