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Die Entwicklung der Behandlung des menschlichen Immunschwächevirus (HIV) hat unser Verständnis und Management komplexer pharmacologischer Probleme verbessert, die zu besseren Ergebnissen und einer höheren Lebensqualität der HIV-infizierten Patienten geführt haben. Zu diesen Problemen gehören die Adhärenz, kurz- und langfristige Toxizitäten, Pharmakoenhancement, Pharmakogenomik, Therapeutisches Drug Monitoring, unterschiedliche Eindringtiefe von Medikamenten in Zufluchtsorte wie das zentrale Nervensystem, den Genitaltrakt und den Dünndarm sowie Arzneimittelwechselwirkungen und Arzneimittel-Lebensmittel-Interaktionen in Bezug auf die Cytochrom P450 Arzneimittel-metabolisierenden Enzyme, Uridin-Diphosphat-Glucuronyltransferasen und Arzneimitteltransporter, um nur einige zu nennen. Es gibt vielversprechende Entwicklungen, da ein verbessertes Verständnis der Immunpathogenese von HIV und globale Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit neue Behandlungsansätze vorantreiben, deren Ziele es sind, HIV zu verhindern, zu kontrollieren und letztlich auszurotten.
Tseng et al. (2014) haben diese Frage untersucht.