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Unterstützte Rhodium-Nanopartikel (NPs) sind bekannt für ihre Rolle als Katalysatoren der Methanierung in der CO2-Wasserstoffierung. Jetzt zeigen wir, dass die Selektivität in diesem Prozess für die CO-Produktion durch die Wahl von Molekularsiebkristallen als Träger optimiert werden kann. Die NPs sind innerhalb der Kristalle mit kontrollierten Nanoporen umhüllt, die eine Feinabstimmung der katalytischen Selektivität ermöglichen, um die Methanierung zu minimieren und die umgekehrte Wasser-Gas-Shift-Reaktion zu begünstigen. Reine Silica MFI (S-1)-fixierte Rhodium-NPs zeigten maximierte CO-Selektion bei hohen CO2-Konversionen, während aluminosilikatbasierte MFI-Zeolith-unterstützte Rhodium-NPs unter den gleichwertigen Bedingungen eine hohe Methan-Selektion zeigten. Es wurden starke Korrelationen zwischen der nanoporoösen Umgebung und der katalytischen Selektivität beobachtet, was darauf hindeutet, dass S-1 den Wasserstoffspillover minimiert und die schnelle Desorption von CO begünstigt, um tiefe Hydrierung zu begrenzen. Materialien dieser Klasse scheinen vielversprechende Möglichkeiten zur Anpassung selektiver unterstützter Katalysatoren für eine Vielzahl von Reaktionen zu bieten.
Wang et al. (Di,) haben diese Frage untersucht.