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Dynamisch kovalente Bindungen werden umfangreich in der dynamischen kombinatorischen Chemie eingesetzt. Die Metathesereaktion von Disulfidbindungen wird häufig verwendet, erfordert jedoch Katalyse oder Bestrahlung mit ultraviolettem (UV) Licht. Es wurde festgestellt, dass Diselenidbindungen dynamisch kovalente Bindungen sind und unter milden Bedingungen dynamische Austauschreaktionen für die Diselenidmetathese durchlaufen. Diese Reaktion wird durch Bestrahlung mit sichtbarem Licht induziert und stoppt im Dunkeln. Der Austausch wird angenommen, dass er über einen radikalen Mechanismus erfolgt, und Experimente mit 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yloxy (TEMPO) unterstützen diese Annahme. Darüber hinaus kann die Reaktion in verschiedenen Lösungsmitteln durchgeführt werden, einschließlich protischer Lösungsmittel. Die Diselenidmetathese kann auch verwendet werden, um diselenidhaltige asymmetrische Blockcopolymere zu synthetisieren. Diese Arbeit umfasst somit die Verwendung von Diselenidbindungen als dynamische kovalente Bindungen, die Entwicklung einer dynamischen Austauschreaktion unter milden Bedingungen und eine Erweiterung der seleniumbezogenen dynamischen Chemie.
Ji et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.