Geometrien und Eigenschaften von angeregten Zuständen in der Gasphase und in Lösung: Theorie und Anwendung eines zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie-polarisierbaren Kontinuummodells

In diesem Papier präsentieren wir die Theorie und Implementierung analytischer Ableitungen der Energien angeregter Zustände der zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie (TDDFT), sowohl im Vakuum als auch unter Berücksichtigung der Lösungseffekte mittels des polarisierbaren Kontinuummodells. Die Methode wird auf zwei Fallstudien angewendet: p-Nitroanilin und 4-(Dimethyl)aminobenzonitril. Für beide Moleküle zeigt sich, dass PCM-TDDFT erfolgreich bei der Unterstützung der Analyse experimenteller Daten ist und nützliche Einblicke für ein besseres Verständnis der photophysikalischen und photochemischen Wege in Lösung bietet.