Ein co-konformationell "topologisch" chiral Catenan

Catenane, die aus zwei achiralen Ringen bestehen und aufgrund der Anordnung der enthaltenen Atome (Cnh-Symmetrie) orientiert sind, werden als topologisch chiral bezeichnet. Hier präsentieren wir die Synthese eines hoch enantioenreicherten Catenans, das eine verwandte, aber übersehene "co-konformationell 'topologisch' chirale" stereogene Einheit enthält, die entsteht, wenn ein bilateral symmetrischer Cnv-Ring durch die Position eines orientierten Makrozyklus desymmetriert wird.